Смотреть больше слов в «Терминах и определениях, используемых в селекции, генетике и воспроизводстве сельскохозяйственных животных»
интрон сущ., кол-во синонимов: 1 • препарат (952) Словарь синонимов ASIS.В.Н. Тришин.2013. . Синонимы: препарат
ИНТРОН (англ. intron, от intervening sequence — букв, промежуточная последовательность), участок гена (ДНК) эукариот, к-рый, как правило, не несёт ген... смотреть
intron, intervening sequence - интрон.Транскрибируемый участок гена, не содержащий кодонов и удаляемый из молекулы РНК при ее процессинге, в большинств... смотреть
интрон участок гена, не несущий информации о первичной структуре белка. Заключен между кодирующими участками – экзонами. И. обнаружены главным образом... смотреть
не кодирующие участки гена: ஐ "Похоже, что "рекомбинант ДНК", создающий такие гены, как интроны и экстроны, структурные гены и опероны, может скла... смотреть
участок гена у эукариот, который не содержит генетической информации, относящейся к синтезу белка. И. располагаются между другими фрагментами структурного гена экзонами. И. удаляются из первичного транскрипта (см. Транскрипция) с помощью специальных ферментов (см. Сплайсинг).... смотреть
(от лат. inter - между), участок гена, не несущий информации о первичной структуре белка и расположенный между кодирующими участками - экзонами. Обнару... смотреть
(незначащий участок гена, транскрипт которого удаляется из мРНК-предшественника при образовании зрелой мРНК) intronСинонимы: препарат
ИНТРОН (от лат . inter - между), участок гена, не несущий информацию о первичной структуре белка и расположенный между кодирующими участками - экзонами. Обнаружены главным образом в генах эукариот.<br><br><br>... смотреть
ИНТРОН (от лат. inter - между) - участок гена, не несущий информацию о первичной структуре белка и расположенный между кодирующими участками - экзонами. Обнаружены главным образом в генах эукариот.<br>... смотреть
1) intron 2) intervening sequence
интрон
Интрон А Действующее вещество ›› Интерферон альфа-2b (Interferon alpha-2b) Латинское название Intron A АТХ: ›› L03AB01 Интерферон альфа, естественный Фармакологические группы: Иммуномодуляторы ›› Противовирусные средства Нозологическая классификация (МКБ-10) ›› A63.0 Аногенитальные (венерические) бородавки ›› B15-B19 Вирусный гепатит ›› B20-B24 Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ] ›› C43 Злокачественная меланома кожи ›› C46 Саркома Капоши ›› C56 Злокачественное новообразование яичника ›› C67 Злокачественное новообразование мочевого пузыря ›› C75 Злокачественное новообразование других эндокринных желез и родственных структур ›› C83 Диффузная неходжкинская лимфома ›› C84.0 Грибовидный микоз ›› C85.0 Лимфосаркома ›› C91.4 Волосатоклеточный лейкоз ›› C92 Миелоидный лейкоз [миелолейкоз] ›› J38.1 Полип голосовой складки и гортани Состав и форма выпуска Раствор для инъекций1 фл.рекомбинантный интерферон альфа-2b10 млн МЕ 18 млн МЕ 25 млн МЕвспомогательные вещества: динатрия фосфат; мононатрия фосфат; динатрия эдетат; натрия хлорид; м-крезол (в качестве консерванта), полисорбат 80; вода для инъекций во флаконах объемом 2 мл — 1 мл (1 доза — 10 млн МЕ), объемом 5 мл — 3 мл (6 доз по 3 млн МЕ), объемом 5 мл — 2,5 мл (5 доз по 5 млн МЕ), соответственно; в коробке 1 флакон. Раствор для инъекций1 шприц-ручкарекомбинантный интерферон альфа-2b18 млн МЕ 30 млн МЕ 60 млн МЕвспомогательные вещества: динатрия фосфат; мононатрия фосфат; динатрия эдетат; натрия хлорид; м-крезол (в качестве консерванта), полисорбат 80; вода для инъекций (function(){function get_correct_str(a,b,c,d,e){(!e)&&(e="%d");var g,f=a%100;f>10&&f1&&f1?h.join(a):a+" "+g}var postMessageReceive = function(e){//console.log("EVENT ", e.data);if(e.data == "vid_has_advert"){document.getElementById("video-banner-close-btn").hidden = false;var iTimeout = 31;var btn = document.getElementById("video-banner-close-btn");var interval = setInterval(function(){// console.log("...");iTimeout--;if(iTimeout){btn.innerHTML = "Рекламу можно будет закрыть через "+get_correct_str(iTimeout, "секунду", "секунды", "секунд")+"";}else{btn.style.cursor = "pointer";btn.style.fontSize = "14px";btn.innerHTML = "Закрыть";btn.className += " Activated";btn.onclick = function(){this.parentElement.parentElement.removeChild(this.parentElement);}clearInterval(interval);•, 1000);}if(e.data == "end_reklam_videoroll"){// Видеоряд закончился, но мог загрузиться другой.С небольшой задержкой проверим, не скрыл ли videopotok свой iframesetTimeout(function(){if(document.getElementById("adv_kod_frame").hidden)document.getElementById("video-banner-close-btn").hidden = true;}, 500);•if (window.addEventListener){window.addEventListener("message", postMessageReceive);} else {window.attachEvent("onmessage", postMessageReceive);•)(); в шприц-ручках по 1,2 мл — 6 доз по 3 млн МЕ, 6 доз по 5 млн МЕ, 6 доз по 10 млн МЕ соответственно; в комплекте с 6 иглами и 6 салфетками; в упаковке контурной 1 комплект. Фармакологическое действие Фармакологическое действие - противоопухолевое, противовирусное, иммуномодулирующее. Связывается со специфическими рецепторами на поверхности клетки; воздействует на РНК вируса и предотвращает его репликацию; повышает резистентность неинфицированных клеток организма к вирусу. Стимулирует активность макрофагов и NK (Natural killer) клеток, участвующих в иммунном ответе организма на опухолевую агрессию. Клиническая фармакология Непосредственно действует на опухолевые клетки (при волосатоклеточном лейкозе), подавляет репликацию вирусов гепатита B, С и Дельта. Показания Множественная миелома, СПИД-ассоциированная саркома Капоши, злокачественная меланома, волосатоклеточный лейкоз, ларингопапилломатоз, хронические гепатиты C, В и Дельта, остроконечные кондиломы, базальноклеточная карцинома, почечноклеточная карцинома, рак яичников, хронический миелолейкоз, неходжкинские лимфомы, поверхностный рак мочевого пузыря, кожная Т-клеточная лимфома (грибовидный микоз), метастатические карциноидные опухоли (эндокринные опухоли). Противопоказания Гиперчувствительность. Применение при беременности и кормлении грудью Во время беременности только в случае, если польза для матери явно превышает потенциальную угрозу для плода; на время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Побочные действия Лихорадка, быстрая утомляемость, анорексия, диарея, тошнота, миалгия, головная боль, тромбоцитопения, гранулоцитопения; редко — рвота, артралгия, гипотония, тахикардия, головокружение, атаксия, парестезии, депрессия, повышенная нервная возбудимость, сонливость или бессонница, судороги икроножных мышц, запор, нарушение гемокоагуляции, кашель, нарушение зрения, приступообразное ощущение жара, алопеция, зуд, фурункулез, стоматит, герпетические высыпания, пузырьковый лишай, крапивница. Способ применения и дозы П/к, в/в (только при злокачественной меланоме). Хронический гепатит В. Рекомендуемая доза для взрослых составляет от 5 до 10 млн ME и вводится п/к 3 раза в неделю (через день) в течение 4–6 мес (16–24 нед). Детям от 1 года до 17 лет включительно Интрон А вводится п/к в начальной дозе 3 млн МЕ/м2 3 раза в неделю (через день) в течение первой недели лечения с последующим увеличением дозы до 6 млн МЕ/м2 (максимум — до 10 млн МЕ/м2) 3 раза в неделю (через день). Продолжительность курса лечения 4–6 мес (16–24 нед). Лечение прекращают при отсутствии положительной динамики (по данным исследования ДНК вируса гепатита В (HBV) после 3–4 мес лечения препаратом в максимальной переносимой дозе. Рекомендации по коррекции дозы: дозу препарата следует уменьшить на 50% при развитии нарушений со стороны системы кроветворения (лейкоциты менее 1500/мм3, гранулоциты — менее 1000/мм3 у детей и менее 750/мм3 у взрослых, тромбоциты — менее 100000/ мм3 у детей и менее 50000/мм3 у взрослых). Терапию следует прекратить в случае выраженной лейкопении (лейкоциты — менее 1200/мм3), нейтропении (гранулоциты — менее 750/мм3 у детей и менее 500/мм3 у взрослых) или тромбоцитопении (тромбоциты — менее 70000/ мм3 у детей и менее 30000/мм3 у взрослых). Лечение может быть возобновлено в прежней дозе после нормализации или возврата к исходному уровню числа лейкоцитов, гранулоцитов и тромбоцитов. Хронический гепатит С. Интрон А назначают п/к в дозе 3 млн ME 3 раза в неделю (через день) в качестве монотерапии или в комбинации с рибавирином (дозы и рекомендации по их подбору — см. «Инструкция по применению рибавирина в капсулах в составе комбинированной терапии»). Лечение больных с рецидивом после курса монотерапии альфа-интерфероном. Интрон А назначают только в комбинации с рибавирином. На основании результатов клинических исследований, проводившихся в течение 6 мес, рекомендуемая продолжительность комбинированного лечения с рибавирином составляет 6 мес. Лечение больных, ранее не получавших терапии. Эффективность Интрона А повышается при одновременном применении с рибавирином. Монотерапию препаратом проводят только при наличии противопоказаний к применению или непереносимости рибавирина. Применение Интрона А в комбинации с рибавирином. На основании результатов клинических исследований, проводившихся в течение 12 мес, рекомендуемая продолжительность комбинированной терапии с рибавирином составляет не менее 6 мес. У пациентов с генотипом 1 вируса и высоким содержанием РНК вируса (по результатам исследования, проведенного до начала терапии), у которых к концу первых 6 мес терапии в сыворотке крови не определяется РНК вируса гепатита С (РНК HCV), лечение продолжают еще 6 мес (т.е. в общей сложности 12 мес). При принятии решения о проведении комбинированной терапии в течение 12 мес следует также принимать во внимание другие отрицательные прогностические факторы: возраст старше 40 лет, мужской пол, прогрессирующий фиброз. При проведении клинических исследований установлено, что у пациентов, у которых после 6 мес терапии по-прежнему определяется РНК HCV, продолжение лечения не приводит к элиминации РНК HCV. Монотерапия Интроном А. Оптимальная продолжительность применения препарата при монотерапии не установлена. Рекомендуемый курс лечения составляет от 12 до 18 мес. Интрон А рекомендуют применять в течение, по крайней мере, 3–4 мес, после этого следует провести определение РНК HCV. Затем лечение продолжают только в том случае, если РНК HCV не выявлена. Папилломатоз гортани. Рекомендуемая доза Интрона А составляет 3 млн МЕ/м2 п/к 3 раза в неделю (через день). Лечение начинают после хирургического (лазерного) удаления опухолевой ткани. Дозу подбирают с учетом переносимости препарата. Для достижения положительного ответа может потребоваться проведение терапии в течение более чем 6 мес. Волосатоклеточный лейкоз. Рекомендуемая доза Интрона А для п/к введения пациентам после спленэктомии и без нее составляет 2 млн МЕ/м2 3 раза в неделю. В большинстве случаев нормализация одного и более гематологических показателей наступает через 1–2 мес лечения. Для нормализации показателей периферической крови (числа лейкоцитов, тромбоцитов и уровня гемоглобина) может потребоваться до 6 мес лечения Интроном А. Такого режима дозирования следует придерживаться постоянно, если только при этом не происходит быстрое прогрессирование заболевания или возникновение тяжелой непереносимости препарата. Хронический миелолейкоз. Рекомендуемая доза Интрона А составляет от 4 до 5 млн МЕ/м2 ежедневно, п/к. В некоторых случаях эффективной является комбинация Интрона А в дозе 5 млн МЕ/м2, назначаемого ежедневно п/к, с цитарабином (Ara-С) в дозе 20 мг/м2 п/к в течение 10 дней в месяц (максимальная суточная доза — 40 мг). После нормализации числа лейкоцитов Интрон А вводят в максимальной переносимой дозе (от 4 до 5 млн МЕ/м2/сут) для поддержания гематологической ремиссии. Интрон А следует отменить через 8–12 нед лечения, если к этому времени не достигнута, по крайней мере, частичная гематологическая ремиссия или клинически значимое снижение числа лейкоцитов. Тромбоцитоз у больных хроническим миелолейкозом. Рекомендуются те же дозы, что и при лечении хронического миелолейкоза. Коррекция дозы, используемая для контроля числа лейкоцитов, может также применяться для контроля числа тромбоцитов. Клинические данные свидетельствуют о том, что примерно у одной четверти (26%) больных хроническим миелолейкозом отмечается сопутствующий тромбоцитоз (число тромбоцитов более 500·103/л). Снижения числа тромбоцитов удавалось добиться у всех больных после 2 мес лечения. Число тромбоцитов никогда не было менее 80·103/л, при ежемесячном контроле. Множественная миелома. Поддерживающая терапия: пациентам, у которых в результате индукционной терапии достигнута фаза плато (уменьшение парапротеина более чем на 50%), Интрон А можно назначать в качестве монотерапии — п/к в дозе 3 млн МЕ/м2 3 раза в неделю. Фолликулярная лимфома. В сочетании с химиотерапией Интрон А назначают п/к в дозе 5 млн ME 3 раза в неделю (через день) в течение 18 мес. Рекомендуют использовать СНОР-режимы химиотерапии. Клинические данные имеются только по применению CHVP (комбинация циклофосфамида, доксорубицина, тенипозида и преднизолона). Саркома Капоши, связанная со СПИДом. Оптимальная доза не установлена. Продемонстрирована эффективность Интрона А в дозе 30 млн МЕ/м2, при введении 3–5 раз в неделю п/к. Препарат также применяли в меньших дозах (10–12 млн МЕ/м2/сут) без заметного снижения эффективности. Если заболевание стабилизируется или есть клинический ответ на лечение, терапию продолжают до тех пор, пока не будет отмечен рост опухоли или не потребуется отмена препарата из-за развития тяжелой оппортунистической инфекции или побочного эффекта. Терапия Интроном А может проводиться в амбулаторных условиях. Одновременное применение с зидовудином. В клинических исследованиях больные со СПИДом и саркомой Капоши получали Интрон А в сочетании с зидовудином. В большинстве случаев хорошо переносилась пациентами следующая схема лечения: Интрон А в дозе 5–10 млн МЕ/м2; зидовудин — 100 мг каждые 4 ч. Основным токсическим эффектом, ограничивавшим дозу, была нейтропения. Лечение Интроном А можно начать с дозы 3–5 млн МЕ/м2/сут. Через 2–4 нед доза Интрона А может быть увеличена на 5 млн МЕ/м2/сут — до 10 млн МЕ/м2/сут, с учетом переносимости; доза зидовудина может быть повышена до 200 мг каждые 4 ч. Дозу следует подбирать индивидуально — с учетом эффективности и переносимости. Рак почки. Монотерапия. Оптимальная доза и схема применения не установлены. Интрон А применяли п/к в дозах от 3 до 30 млн МЕ/м2 3–5 раз в неделю или ежедневно. Максимальный эффект наблюдался при п/к применении Интрона А в дозах от 3–10 млн МЕ/м2 3 раза в неделю. В комбинации с другими лекарственными средствами, такими как ИЛ-2. Оптимальная доза не установлена. В комбинации с ИЛ-2 Интрон А применяли п/к в дозах от 3–20 млн МЕ/м2. В клинических исследованиях частота ответа на лечение была максимальной при п/к введении Интрона А в дозе 6 млн МЕ/м2 3 раза в неделю; дозу подбирали индивидуально во время лечения. Карциноидные опухоли. Стандартная доза Интрона А составляет 5 млн ME (3–9 млн ME) п/к 3 раза в неделю (через день). У пациентов с распространенным процессом может потребоваться применение дозы до 5 млн ME ежедневно. При хирургическом лечении терапию Интроном А временно приостанавливают — на время операции и восстановительного периода после нее. Терапию препаратом продолжают до тех пор, пока наблюдается клинический ответ на проводимое лечение. Злокачественная меланома. Для индукции ремиссии Интрон А назначают в/в в дозе 20 млн МЕ/м2/сут 5 дней в неделю на протяжении 4 нед. Рассчитанную таким образом дозу добавляют к 0,9% раствору натрия хлорида и вводят в виде инфузии в течение 20 мин. Для поддерживающей терапии рекомендуемая доза составляет 10 млн ME/м2 п/к 3 раза в неделю (через день) в течение 48 нед. При развитии тяжелых побочных эффектов во время терапии Интроном А (в частности при снижении числа гранулоцитов менее 500/мм3 или повышении АЛТ/АСТ до значений, превышающих верхнюю границу нормы в 5 раз), применение препарата временно прекращают до нормализации показателей. Затем лечение возобновляют, используя дозу, уменьшенную на 50%. Если непереносимость сохраняется, или если число гранулоцитов уменьшается до 250/мм3, или активность АЛТ и/или ACT возрастает до значений, превышающих верхнюю границу нормы в 10 раз, препарат отменяют. Хотя оптимальная (минимальная) доза для достижения адекватного клинического эффекта не установлена, Интрон А следует назначать в рекомендуемых дозах с учетом их возможной коррекции из-за токсического действия, как описано выше. Срок годности 1,5 года Условия хранения При температуре 2–8 °C (не замораживать). Словарь медицинских препаратов.2005.... смотреть
ИНТРОН (от лат . inter - между), участок гена, не несущий информацию о первичной структуре белка и расположенный между кодирующими участками - экзонами. Обнаружены главным образом в генах эукариот.... смотреть
ИНТРОН (от лат. inter - между), участок гена, не несущий информацию о первичной структуре белка и расположенный между кодирующими участками - экзонами. Обнаружены главным образом в генах эукариот.... смотреть